L'espace posters de la recherche

RNA-seq analysis of gene expression in fused sutures

craniosténose simple, scaphocéphalie, plagiocéphalie, trigonocéphalie

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Développement dun modèle d'organoïde dentaire permettant la caractérisation de Variants de Signification Inconnue impliqués dans des maladies rares bucco-dentaires

amélogenèse imparfaite

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Identification de nouveaux variants ERF responsables de craniosynostoses : pathogènes ou non telle est la question

craniosténose simple, craniosténose complexe, scaphocéphalie

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Des défauts primaires d'éruption au diagnostic moléculaire et clinique du syndrome de Noonan

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FGFR antagonists restore defective mandibular bone repair in a mouse model of osteochondrodysplasia

hypochondroplasie, ostéochondrodysplasie, dysplasie osseuse primaire

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D_IA_GNO_DENT : la dent, un marqueur d'anomalies du développement utiles au diagnostic des maladies rares

anomalies dentaires

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Syndrome Email Rein : de l'Amélogenèse imparfaite au blocage de l'éruption dentaire

syndrome émail-rein, amélogenèse imparfaite

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Effets de la thérapie NAM sur la symétrie faciale et la qualité de vie chez les patients porteurs d'une fente labiale et/ou palatine

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Phénotype facial 3D comme aide au dépistage des maladies rares : application au syndrome de Stickler

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Modèle 3D pour le traitement des dents incluses dans le syndrome émail-rein-fibromatose gingivale associé à FAM20A

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Description et durabilité des différentes techniques de restauration indirecte des dents atteintes de MIH

hypominéralisation molaire-incisive

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Implication du gène DLX3 dans les amélogenèses imparfaites isolées ou syndromiques

amélogenèse imparfaite, amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique avec taurodontisme, syndrome tricho-dento-osseux

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Investigations cliniques et génétiques en profondeur des syndromes des arcs branchiaux

microsomie craniofaciale (syndrome de Goldenhar), syndrome de Moebius

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Modèle murin de l'ostéointégration implantaire dans les oligodonties WNT10A

agénésie dentaire (oligodontie)

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Le rôle du récepteur de la vitamine D dans les anomalies dentaires et craniofaciales

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Minéralisations ectopiques et défauts d'éruption dentaire associés aux mutations du gène FAM20A

syndrome émail-rein

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Rogdi loss of function mouse models mimics Kohlschütter-Tönz syndrome phenotype

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Dental anomalies in Parry-Romberg syndrome

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Rôle de FAM20C dans la physiologie gingivale

dysplasie osseuse ostéosclérotique (syndrome de Raine)

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Implementation of an oral hygiene program for patients with cleft lip and palate

fente labiale et/ou palatine

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Craniofacial phenotype of Down syndrome rodent models

trisomie 21

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Anomalies bucco-dentaires chez les enfants atteints d’une pathologie rénale d’origine génétique

syndrome néphrotique idiopathique, anomalies congénitales du rein et des voies urinaires (CAKUT)

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Reduced bone dimensions in oligodontia

agénésie dentaire (oligodontie)

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Enseigner l'otoscopie à l'aide de la technologie de l'impression 3D

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Rogdi mutation arrests enamel maturation creating a mouse model to investigate Kohlschütter-Tönz syndrome

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Defining the transcription factor signature of jaw osteoblasts

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Analysis the craniofacial phenotype of Down syndrome rodent models

trisomie 21

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DSPP ou pas DSPP ?

Telle est la question

dysplasie dentinaire

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NGS leads to genotype/phenotype correlations in amelogenesis imperfecta

amélogenèse imparfaite

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Role of low-density pulsed ultrasound (LIPUS) in irradiated bone healing for the prevention of osteoradionecrosis: experimental study in the rabbit's mandible

carcinome épidermoïde de la tête et du cou

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Challenges in the surgical management of sickle cell gnathopathy: a case report and literature review

drépanocytose

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Fluoride modulations of ferritin expression and impact in enamel structure

fluorose dentaire

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Adaptation de la version anglaise du "patient reported outcome measures" en neurochirurgie pédiatrique

craniosténose

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Etude post-chirurgicale : évaluation des données des questionnaires parent PROM

craniosténose

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Impact psycho-social des amélo- et dentinogenèses imparfaites chez le jeune

amélogenèse imparfaite, dentinogenèse imparfaite

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Rôles des gènes FGFR2 et FGFR3 dans la formation et la réparation osseuse mandibulaire

faciocraniosténose, syndrome de Crouzon, chondrodysplasie

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Les mutations PIK3CA somatiques causent la myohyperplasie hémifaciale

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Validation fonctionnelle de variants de signification inconnue impliqués dans les amélogenèses imparfaites

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L'estime de soi chez les enfants porteurs d'une craniosténose

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Santé orale des patients porteurs de maladies rares

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Fédération Hospitalo-Universitaire DDS-ParisNet : Dental Diseases Network in Paris

Journée "Recherche et Innovation" 2021

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