Les équipes de recherche

Responsables : 

Institut : Reynald GILLET

Equipe : Valérie DUPE

Thématique de recherche :

 L’holoprosencéphalie, ou HPE, provoque de sévères anomalies cérébrales et crânio-faciales; elle est la forme la plus sévère d’un groupe de pathologies liées à un déficit de la voie de signalisation Sonic Hedgehog (SHH-D). L’ensemble des troubles SHH-D constitue un continuum syndromique, de la forme la plus sévère, l’HPE, à des formes plus modérées (microformes). Ces dernières, souvent sous diagnostiquées, ne montrent pas de sévères malformations cérébrales mais présentent des degrés variables de troubles des apprentissages associés à des anomalies de la ligne médiane telles que des malformations labiales ou palatine, une incisive médiane unique, un hypotélorisme ou des troubles hypothalamo-hypophysaires. Parmi les gènes impliqués dans ces pathologies, le gène SHH code pour un morphogène qui agit selon un gradient de concentration. Ce gradient doit être finement régulé pour un développement normal du cerveau et de la région cranio-faciale. Les 18 gènes décrits à ce jour dans cette pathologie sont tous impliqués dans la régulation de la concentration de SHH. Cependant, des variants causatifs ne peuvent être identifiées que dans 30% des patients, laissant ainsi de nombreuses familles sans diagnostic moléculaire. L’objectif principal de notre projet est d’améliorer le conseil génétique chez les patients atteints de troubles SHH-D en recherchant des biomarqueurs ou des combinaisons de biomarqueurs spécifiques de ces anomalies

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement, génétique

Physiopathologie, thérapeutique

Coordonnées:

Adresse : Institut Génétique & Développement de Rennes (IGDR), 2 Avenue du Professeur Léon Bernard, 35000 Rennes

Contact:

 02 23 23 45 43

Responsables : 

Pr Nadia BAHLOULI

Pr Rémy WILLINGER

Thématique de recherche :

L'équipe MMB est organisée selon plusieurs thématiques de recherches orientées vers la caractérisation expérimentale et la simulation numérique du comportement des matériaux au sens large avec une focalisation particulière sur le développement, l'implémentation et la validation de nouvelles lois de comportement des matériaux étudiés.

Les thématiques développées au sein de l'équipe mettent en avant le développement des outils numériques multi-échelles et multi-physiques validés par les méthodes expérimentales. Ces couplages nous permettent de pouvoir prédire avec précision les évolutions du comportement des matériaux à microstructures complexes biologiques ou inertes.

Catégories :

Recherche clinique

Matériaux et ingénierie de la santé

Coordonnées:

Adresse : ICube UMR 7357 - Engineering science, computer science and imaging laboratory - MMB - Matériaux Multi échelles et Biomécanique
300 bd Sébastien Brant - CS 10413 - F-
67412 Illkirch Cedex

Contact:

 03 68 85 45 54 

Adresse mail de contact

Responsable :  

Pr Sophie CREUZET

Thématique de recherche :

 L'activité est centrée sur l’étude de la crête neurale, son rôle au cours du développement et de l’évolution. Les axes de recherche concernent l’étude du rôle de la crête neurale dans la formation de la face, du crâne et du cerveau, et visent à l’identification des interactions cellulaires et signalisations mobilisées dans ces processus. Ces travaux ont pour objectif d’analyser des mécanismes à l’origine de la tête lors de l’émergence des Vertébrés.

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement, physiopathologie

Coordonnées:

Adresse : Institut des Neurosciences Paris-Saclay
Bât. 32, 1 avenue de la Terrasse
91198 Gif-Sur-Yvette Cedex

Contact:

 01 69 82 41 33/ 41 61

 Adresse mail de contact

Réseaux sociaux: 

: Paris-Saclay Institute of Neuroscience

UMR9197 ; @CNRS ; @UnivParisSaclay ; #NeuroPSI_Publications ; #NeuroPSI_Jobs ; #NeuroPSI_Seminars

Responsables :

Institut : François ROUYER

Département : Valérie DOYERE

Unité : François ROUYER

Equipe :Cyrille VAILLEND

Thématique de recherche :

Notre équipe étudie les mécanismes moléculaires et cellulaires responsables de maladies développementales syndromiques affectant les fonctions cérébrales ainsi que le développement et le fonctionnement d’autres organes. Parmi ces pathologies neurodéveloppementales, le Syndrome de Coffin-Lowry, maladie rare causée par des mutations du gène Rsk2 localisé sur le chromosome X, est caractérisée par une déficience intellectuelle, sévère à modérée, associée à un ensemble d’anomalies physiques dont des malformations cranio-faciales et dentaires. Il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement. Notre recherche a pour but de mieux comprendre le rôle du gène RSK2 dans divers processus cellulaires et moléculaires (voies de signalisation), au niveau cérébral, grâce à un modèle d’étude chez la souris.

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement, physiopathologie, neurosciences

Coordonnées:

Adresse : Institut des Neurosciences Paris-Saclay
Bât. 446, rue Claude Bernard
91405 Orsay Cedex

Contact:

01 69 15 49 85

 Adresse mail de contact

Réseaux sociaux: 

: Paris-Saclay Institute of Neuroscience

UMR9197 ; @CNRS ; @UnivParisSaclay ; #NeuroPSI_Publications ; #NeuroPSI_Jobs ; #NeuroPSI_Seminars

Responsable : 

Pr Philippe PERRIN

Thématique de recherche :

Etudes menées sur le corps entier (animal, homme) concernant l'équilibration, la marche, le regard.
La majorité des projets est à l’interface des trois thèmes suivants tous en lien avec la physiologie intégrative et la physiopathologie :

• environnement et adaptations,

• incapacités et mécanismes de compensationadaptation à une vulnérabilité particulière ou consécutive à une atteinte sensorielle ou du système nerveux central.

• exercice, performance et entraînement.

Catégories :

Recherche clinique

Coordonnées:

Adresse : Université de Lorraine - Faculté de Médecine de Nancy - Laboratoire de Physiologie - 9 Avenue de la Forêt de Haye CS 50184 - 54505 VANDOEUVRE lès NANCY

Responsable : 

Pr Philippe NGUYEN

Thématique de recherche :

 La structuration de la thématique sur l’angiogenèse et le service chirurgie plastique reconstructrice et esthétique du CHU de Reims s’est faite selon deux axes principaux :

• Gènes de l’angiogenèse et malformations congénitales

• Angiogenèse et ischémie : en lien direct avec l’expertise en microchirurgie et les modèles animaux et la thématique de recherche de l’EA3801

Nous avons pu, dans le cadre d’un travail de Doctorat intitulé « FENTES LABIO-PALATINES : Approche étiologique génétique. Place des gènes de l’angiogenèse. Développement d’un modèle d’étude in vivo chez l’enfant. »2013 Dr Caroline FRANCOIS, valider un modèle d’étude in vivo d’analyse d’expression des gènes de l’angiogenèse au niveau des berges des fentes labiales et palatines.

L’étude des gènes de l’angiogenèse dans les fentes labio palatines s’intègre dans un domaine d’expertise plus large qui correspond à l’étude étiologique génétique. Dans ce cadre nous avons souhaité depuis le début de nos travaux, parallèlement à l’étude in situ, développer l’étude génétique au niveau constitutionnel. Nous avons réalisé une analyse ACPA (CGH Array) chez les patients inclus dans l’AOL « Fentes labio-palatines : Approche étiologique ». Afin de compléter notre travail et grâce à la « collection » biologique que nous avons constituée, nous développons des travaux d’analyse Whole exome.

Catégories :

Recherche fondamentale, recherche clinique, 

Physiopathologie, thérapeutique

Coordonnées:

Adresse : Unité HERVI "Hémostase et Remodelage Vasculaire Post-Ischémie" - EA 3801
Université de Reims Champagne-Ardenne - UFR Médecine - 51, rue Cognacq-Jay CS 30018
51095 REIMS CEDEX

Contact : 

 03 26 91 83 42 / 03.26.91.85.51 (secrétariat)

Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Philippe

 DERUELLE

Thématique de recherche :

1) Facteurs environnementaux et programmations périnatales : Identifier de nouveaux facteurs de l’environnement susceptibles d’altérer la croissance fœtale
2 ) Altérations endocrines et métaboliques de programmations périnatales: Etudier les conséquences neuro-endocrines, métaboliques et hormonales d’une altération de la croissance périnatale induite par l’environnement
3) Marqueurs prédictifs de programmations périnatales: Rechercher des marqueurs prédictifs précoces de conséquences d’une altération de la croissance périnatale liée à l’environnement
4) Déprogrammation de physiopathologies périnatales: Tester de nouvelles stratégies thérapeutiques et/ou environnementales pour prévenir la programmation périnatale des pathologies de l’adulte (« déprogrammation »)

Catégories :

Recherche translationnelle / épidémiologique

Physiopathologie, thérapeutique

Sciences humaines et sociales

Coordonnées:

Adresse : Faculté de Médecine - Pôle Recherche, 5ème étage est
1, Place de Verdun
59045 Lille Cedex

Contact :

 03 20 62 69 00

Adresse mail de contact

Responsables :

Laboratoire : Pr Alexandre MOREAU-GAUDRY 

Equipe : Pr Yohan PAYAN 

Thématique de recherche :

L’équipe Bioméca du laboratoire TIMC développe des modèles biomécaniques des tissus mous oro-faciaux (visage et voies aériennes supérieures) pour assister les gestes chirurgicaux. Actuellement, deux thématiques sont étudiées au sein de notre laboratoire de recherche : l’assistance à l’exérèse de tumeur linguales et la simulation de l’interaction entre fils tenseurs et tissus mous du visage pour compenser les conséquences des paralysies faciales.

Les modèles biomécaniques par éléments finis du visage et de la langue développés dans notre laboratoire depuis plusieurs années sont des briques de bases utiles aux applications cliniques correspondantes.

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationnelle

Coordonnées:

Adresse : Pavillon Taillefer – Faculté de Médecine 38700 La Tronche

Contact :

 04 56 52 01 08

Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Hervé PETITE

Thématique de recherche :

 Le laboratoire de Biologie, Bioingénierie et Bioimagerie Ostéo-Articulaires (B3OA) a une activité de recherche fondamentale et clinique sur plusieurs axes de recherche au coeur de la filière tête et cou. Le laboratoire développe notamment de nouvelles stratégies thérapeutiques d’ingénierie tissulaire pour reconstruire le tissu osseux utilisant des cellules souches mésenchymateuses ou des facteurs de croissance (BMPs). Il effectue des travaux sur la biomécanique des tissus minéralisés et s’intéresse d’un point de vue clinique au développement de nouveaux outils de diagnostic visant à détecter de manière fiable et précoce la sévérité de pathologies osseuses. Depuis sa création en 1977, le laboratoire mène des recherches pluridisciplinaires dans le domaine ostéoarticulaire, en s’appuyant sur les moyens matériels et humains en biologie, bio-mécanique, biomatériaux, chirurgie et imagerie, allant de la cellule au patient. Les projets qu’il développe actuellement sur la régénération de défauts osseux cranio-faciaux par de nouveaux biomatériaux biomimétiques, sur la réponse des cellules souches mésenchymateuses aux stimulations mécaniques provenant de donneurs sains ou présentant des pathologies génétiques ou  encore sur le comportement biomécanique des tissus provenant de patients souffrant d’ostéogénèse imparfaite sont extrêmement innovants et prometteurs.

Catégories :

Recherche fondamentale
Recherche clinique

Physiopathologie/ thérapeutique

Coordonnées :

Adresse :

10 Avenue de Verdun,

75010 Paris

Contact :

 01 57 27 85 70

Adresse mail de contact

Responsables : 

Pr Karine CHEVREUL

Pr Corinne ALBERTI 

Thématique de recherche :

ECEVE est une unité de recherche hautement pluridisciplinaire, dédiée à la construction de la décision de santé – publique et clinique – sur les preuves scientifiques.

Épidémiologistes, économistes de la santé, biostatisticiens, pédiatres, psychiatres, gériatres, pharmaciens, infirmiers, psychologues, socio-anthropologues et juristes de la santé y travaillent ensemble à l’optimisation des pratiques et des parcours de soins pour les populations vulnérables ciblées : pédiatriques (enfants, adolescents et jeunes adultes), gériatriques, atteintes de maladies chroniques, de troubles psychiques, précarisées par leur situation sociale ou socio-économique, migrantes, etc.

Une quarantaine de membres de l’Unité interviennent depuis 2014 sur une large variété de recherches en cours.

Au sein de l’unité ECEVE, Lisa Friedlander travaille sur les parcours de soins bucco-dentaires, la qualité de vie orale et les déterminants de recours aux soins de patients porteurs de maladies rares. Ses travaux utilisent des méthodes d’épidémiologie quantitative mais également qualitative.

Dans ce cadre, l’épidémiologie descriptive de la filière TETECOU a été réalisée en 2017 en observant des données de 2008 à 2015 afin de montrer si, grâce à la mise en place d’un maillage territorial de centres d’expertise, il y avait une adéquation entre l’offre et la demande soins bucco-dentaires chez les patients porteurs d’une pathologie rare oro-maxillo-faciale. Par la suite, une étude de qualité de vie orale et de parcours de soins (étude ORAQL) a été réalisée afin de comprendre par des patients reported outcomes les déterminants de recours au soins et l’altération de la qualité de vie orale de ces patients enfants et adultes.  Ces travaux ont fait l’objet de publications internationales.

Les travaux en cours portent sur la notion de « transfilières » et sur la qualité de vie orale et les parcours de soins bucco-dentaires de patients porteurs de pathologies rares non spécifiquement orale.

Coordonnées :

Adresse :

ECEVE

UMR 1123 Inserm, Univ Paris-Diderot

10 avenue de Verdun

75010 Paris

Contact : 

 01 57 27 86 80

Réseaux sociaux:  

Laboratoire ECEVE 

Responsable : 

  Pr Jérôme GUICHEUX

Thématique de recherche :

Réparation des fentes alvéolaires par ingénierie tissulaire associant biomatériaux phosphocalciques, hydrogels, cellules souches, moelle osseuse, facteurs de croissance. Création de ciments composites imprimés en 3D, bio-impression 3D.

Réparation des défauts osseux de la face par implants phosphocalciques sur mesure imprimés en 3D

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationelle

Coordonnées:

Adresse : Faculté dentaire,

1 pl. A. Ricordeau

44000 Nantes

Contact : 

Adresse mail de contact

 02 40 41 29 16

Réseaux sociaux: 

: RMeS ; @RMeS_UMR1229 ; UMR1229 ; @Inserm ; @UnivNantes ; @oniris_officiel

#RegenerativeMedicine #Skeleton

#aging #biomaterials #regeneration

Responsable :

Pr Didier LACOMBE

Thématique de recherche :

Maladies du développement : approches génétiques et métaboliques (métabolisme énergétique mitochondrial et lipidique).

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche clinique

Coordonnées:

Adresse : MALADIES RARES: GÉNÉTIQUE ET MÉTABOLISME

Ecole des Sages Femmes 2ème étage
Place Amélie Raba-Léon
33076 Bordeaux
FRANCE

Contact : 

  Adresse mail de contact

Réseaux sociaux:  

twitter.com/mrgm_fr

Responsable :

Pr Hervé KEMPF

Thématique de recherche :

Le syndrome de Keutel (KS) est une maladie génétique autosomale récessive rare, identifiée pour la première fois en 1971 et, près de 30 ans plus tard, attribuée à des mutations perte de fonction du gène codant pour la protéine matricielle Gla ou MGP.
Les patients atteints de ce syndrome présentent des signes cliniques variés incluant des malformations squelettiques liées à des calcifications aberrantes de leurs tissus cartilagineux (dysplasie faciale, raccourcissements des phalanges), des anomalies cardiovasculaires (sténose artérielle pulmonaire périphérique, calcification artérielle) et une atteinte de leur fonction respiratoire (dyspnée, infections).
Les études sur les souris déficientes en MGP (Mgp-/-), modèle murin du KS, démontrent que les calcifications ectopiques dans les tissus vasculaires, squelettiques et trachéales sont à l’origine de ces anomalies. Cependant, les mécanismes par lesquels la déficience en MGP conduit à une calcification anormale, restent encore mal compris.
Notre groupe étudie plus particulièrement les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sont responsables des calcification ectopiques dans ce modèle animal en partciulier ceux touchant les tissus trachéaux.

Catégories :

Recherche fondamentale

Coordonnées:

Adresse :

UMR 7365 CNRS-UL

IMoPA Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Equipe Minéralisation pathologique
9 avenue de la Forêt de Haye
54500 Vandoeuvre-lès-Nancy

FRANCE

Contact : 

  Adresse mail de contact

Responsables : 

Laboratoire : Pr Philippe POIGNET

Equipe : Gérard SUBSOL

Thématique de recherche :

Deux sujets de recherche de l’équipe ICAR portant sur l’imagerie 3D et la modélisation sont en lien avec les thèmes de la filière TETECOU.

Le premier sujet concerne le projet FETTAL (Fetal Enhanced Tridimencional ad Translational Anatomical Landscape) qui a comme objectif de développer une micro-imagerie 3D multimodale (micro-CT, nano-IRM, tissulaire et transcriptomique) prénatale à des stades précoces de développement, notamment à la transition de l’embryon au fœtus. L’intérêt pour le développement de structures complexes comme la face est majeur dans la compréhension des malformations de la tête et du cou. L'utilisation de la micro-imagerie, comme moyen d’exploration non invasive, permettra une meilleure caractérisation des malformations et une aide pour le diagnostic de précision. Une thèse sur le protocole de micro-imagerie chez le fœtus de 12SA est en cours.

Le deuxième sujet concerne la modélisation 3D de la croissance du crâne en contrainte. Le crâne est un système complexe composé de modules anatomiques intégrés qui permettent une croissance harmonieuse de l’encéphale et de la face. La croissance rapide du crâne chez le fœtus et le nourrisson est une période durant laquelle les contraintes biomécaniques ou malformatives peuvent perturber son ontogénèse et être à l’origine de déformations crâniennes. La modélisation 3D du crâne permettrait de mieux comprendre les déformations dans certaines craniosténoses et l’interaction entre les modules de croissance crânien et de l’encéphale. Une thèse portant sur la déformation par contraintes biomécaniques de la base du crâne est un cours.

Catégories :

Recherche fondamentale

Coordonnées:

Adresse : LIRMM, Bâtiment 5, ICAR research-team, 860 rue Saint Priest, 34095 Montpellier cedex 5, FRANCE

Contact : 

04 67 14 97 00

Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Laurence LEGEAI-MALLET

Pr Valérie CORMIER-DAIRE

Catégories :

Recherche fondamentale 

Physiopathologie, thérapeutique

Développement génétique

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

 01 44 49 51 63

Adresse mail de contact

Responsables : 

Laboratoire : Pr Laurence LEGEAI-MALLET et Pr Valérie CORMIER-DAIRE

Equipe : Roman Hossein KHONSARI

Thématique de recherche :

Le laboratoire Forme et Croissance du Crâne s’intéresse aux mécanismes de morphogenèse et de croissance de la tête et du cou, en utilisant des approches de modélisation et d’analyse d’images. Les questions d’apparition de formes, et la compréhension de leurs modifications sous les effets des prédispositions génétiques et des contraintes fonctionnelles, est au cœur de la compréhension des malformations craniofaciales et de leur traitement.

Les thématiques abordées dans le laboratoire partent de questions cliniques mais soulèvent également des problèmes fondamentaux de biologie du développement (formation de l’oreille externe, croissance de la charnière cranio-rachidienne). Les méthodes que nous développons servent à comprendre les processus morphogénétiques, à prévoir l’évolution anatomique dans les pathologies craniofaciales mais également à quantifier les modifications de structure pour décrire la croissance ou les réponses aux traitements médicaux et chirurgicaux.

Le laboratoire possède un matériel performant d’impression 3D (imprimante polyjet Stratasys J750 Digital Anatomy) et travaille en collaboration étroite avec l’Institut Imagine, l’Ecole Nationale Supérieure des Arts et Métiers, Great Ormond St. Hospital (Londres) et University College London.

Les membres du laboratoire s’appuient sur les grandes bases de données cliniques des Centres de Référence Maladies Rares MAFACE et CRANIOST, membres de la Filière Maladies Rares TeteCou, et interagissent au niveau européen avec l’ERN CRANIO.

Le laboratoire a également des liens forts avec l’industrie biomédicale et travaille avec plusieurs entreprises en recherche et développement (BONE 3D, Avatar Médical, Artec 3D, Stratasys).

Catégories :

Recherche fondamentale, Recherche Clinique

Coordonnées:

Hôpital Necker – Enfants Malades, bâtiment Lavoisier 1er étage, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris

Contact : 

 01 71 39 66 13

Adresse mail de contact

Réseaux sociaux : 

 Roman Hossein KHONSARI

Responsable : 

Dr Yann HERAULT

Sous-groupe :

Pr Agnès BLOCH-ZUPAN 

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement génétique

Physiopathologie, thérapeutique 

Pathologies :

Maladies rares dentaires

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

 Site internet du sous-groupe

03 88 65 56 80

Adresse mail de contact

Responsable : 

Dr Stéphane ZAFFRAN

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement, physiopathologie

Pathologies :

Naevus géant congénital
Malformation artérioveineuse faciale

Microphtalmie
Fente labio-palatine
Syndrome de délétion 22q11.2

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

 Site internet du laboratoire

 Fiche descriptive

 04 91 32 49 36

Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Selim ARACTINGI

Catégories :

Recherche fondamentale

Physiopathologie, thérapeutique  

Pathologies :

Naevus géant congénital

Pour plus d'informations : 

 site internet de l'équipe

 01 58 41 17 81

Adresse mail de contact

Responsable : 

Dr Bruno LOUIS

Catégories :

Développement / génétique

Physiopathologie / thérapeutique

Matériaux et ingénierie de la santé

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

 01 49 81 43 91

Adresse mail de contact 1

Adresse mail de contact 2

Responsable : 

Pr Jérôme LARGHERO

Catégories :

Recherche fondamentale

Physiopathologie / thérapeutique

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

 0 1 53 72 20 50

Adresse mail de contact

Responsable : 

Dr Catherine ARNAUD

Catégories :

Epidémiologie

Organisationnel

Sciences humaines et sociales

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

  05 61 14 59 55

Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Martine HENNEQUIN

Catégories :

Recherche clinique

Recherche translationnelle

Epidémiologie

Pour plus d'informations : 

Site Internet de l'équipe

 04 73 17 73 81

Adresse mail de contact

Responsable : 

Dr Sylvie BABAJKO

Co-Responsable :

Pr Ariane BERDAL

Catégories :

Recherche fondamentale

Développement génétique

Physiopathologie, thérapeutique

Matériaux et ingénierie de la santé

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'équipe

Adresse mail de contact 1

Adresse mail de contact 2

Responsable : 

Pr Bruno FALISSARD

Pr Laurence VAIVRE-DOURET

Catégories :

Epidémiologie

Sciences Humaines et Sociales

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

 01 58 41 28 50

Adresse mail de contact 1

  Adresse mail de contact 2

Responsable : 

Dr Nadia BENKIRANE-JESSEL

Catégories :

Recherche fondamentale

Physiopathologie, thérapeutique

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

 03 68 85 33 76

  Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr Jérôme LARGHERO

Catégories :

Recherche clinique

Physiopathologie, thérapeutique

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe 

 01 42 49 47 50

Responsable : 

Pr  Radhouane DALLEL

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche clinique

Pathologies :

Allodynie mécanique trigéminale
Allodynie généralisée
Anxiété

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

  Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr  Cyril LAFON

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationnelle

Recherche clinique

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

  Adresse mail de contact

Responsable : 

Pr  Jean Christophe FRICAIN

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationnelle

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

Responsable : 

Pr  Catherine CHAUSSAIN

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationnelle

Pour plus d'informations : 

 Site Internet de l'équipe

Responsables :

Pr Arnaud BRIOUDE
Dr. Brigitte GROSGOGEAT

Catégories :

Recherche fondamentale

Recherche translationnelle

Recherche clinique

Pour plus d'informations : 

Site Internet de l'équipe

04 26 23 45 23

Adresse mail de contact

Responsables :

Pr Pierre LEFEBVRE

Catégories :

Recherche fondamentale

Pour plus d'informations : 

Site Internet de l'équipe

04 67 14 45 62

Responsable : 

Pr Bernard DEVAUCHELLE

Catégories :

Recherche clinique

Physiopathologie

Matériaux et ingénierie de la santé

Sciences humaines et sociales

Pour plus d'informations : 

 Site internet de l'institut

Adresse mail de contact