Toutes les actualités TETECOU

Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la neurofibromatose de type 1.

La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : l'évolution, le développement et la diversité seront à l'honneur pour la prochaine édition, le 27 juin.

Découvrez cette nouvelle vidéo expliquant aux familles comment maintenir l'hygiène bucco-dentaire de leur enfant porteur d'une amélogenèse imparfaite.

La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".

Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.

Le Centre de Référence MALO de l'hôpital Necker, en collaboration avec l'équipe de la Filière TETECOU, a élaboré un livret explicatif en FALC sur la chirurgie de reconstruction d'oreille par polyéthylène poreux.

Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dentinogenèse imparfaite.

Découvrez les 7 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé et chercheurs de la Filière.

L'Association Hypophosphatasie Europe représente les personnes atteintes d'hypophosphatasie et leurs familles.

Le podcast de la transition ado-adulte dans les maladies rares réalisé par les Filières de Santé Maladies Rares.

Le webinaire "La génétique : à quoi ça sert" du 29 avril est disponible en rediffusion.

Un poster présentant les outils de diffusion et de vulgarisation de la recherche, utilisés et mis en place par la Filière TETECOU pour favoriser les collaborations et informer sur les recherches actuelles.

L'Association Syndrome Wiedemann-Steiner France représente les personnes atteintes du syndrome de Wiedemann-Steiner et leurs familles.