Toutes les actualités TETECOU

Le Centre de Référence CRANIOST vous présente une vidéo 3D expliquant la prise en charge chirurgicale de la brachycéphalie syndromique par expansion postérieure.

Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers l'Europe".

Les ateliers d'habilité sociale 'ACTIONS' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.

Un webinaire d'informations a eu lieu le 25 mars.

Le replay est disponible.

La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : la génétique sera à l'honneur pour la prochaine édition, le 29 avril.

L'Association Syndrome Kabuki représente les personnes atteintes du syndrome Kabuki et leurs familles.

Découvrez toutes nos équipes de recherche partenaires, leurs thématiques, leurs travaux et résultats... dans de nouvelles pages dédiées, actualisées et plus ergonomiques.

Retrouvez tous les évènements organisés à l'occasion de la 18e Journée Internationale des Maladies Rares.

Incontinentia Pigmenta France est une des 37 associations de la Filière

En 2025, la Filière célèbre ses 10 années d'existence.

Découvrez nos membres et nos actions.

Le programme de la prochaine Journée "Recherche et Innovation" de la Filière, le 7 mars 2025, est disponible.

N'oubliez pas de vous inscrire !

L'équipe de la Filière vous adresse ses meilleurs voeux pour l'année 2025.

Un flyer et une galerie photos pour expliquer le parcours de soins d'un enfant pris en charge pour une fente labiopalatine sur l'île de La Réunion.