La recherche

Cognition, plasticité et neuropathologies

Résumé grand public

Notre équipe étudie les mécanismes cérébraux responsables de maladies génétiques pédiatriques affectant les fonctions cognitives ainsi que le développement du cerveau (et d'autres organes) grâce à des modèles de souris. Par exemple, le syndrome de Coffin-Lowry, caractérisé par une déficience intellectuelle et des malformations cranio-faciales et dentaires, et la myopathie de Duchenne, maladie neuromusculaire associée à des troubles cognitifs et psychiatriques.

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Résumé scientifique

Notre recherche est basée sur une approche intégrative, multi-échelle et translationnelle permettant d’identifier les multiples déterminants et facteurs de risque (génétiques, développementaux, métaboliques) qui contribuent à la détérioration et au dysfonctionnement des réseaux neuronaux qui sous-tendent les processus cognitifs et comportementaux dans des maladies neurodéveloppementales (Déficience Intellectuelle, Syndrome de Coffin-Lowry, Dystrophies Musculaire de Duchenne). Cette recherche s’appuie sur notre expertise des processus cognitifs et de plasticité cérébrale, et des mécanismes neuronaux sous-jacents aux fonctions de haut niveau qui se détériorent dans ces pathologies (cognition, émotion, fonctions exécutives). Notre approche multidisciplinaire est basée sur des souris modèles de ces pathologies et englobe des études du comportement et des capacités cognitives, de la plasticité cérébrale et des facteurs génétiques, développementaux, non neuronaux (gliaux, vasculaires) et métaboliques qui contribuent à ces maladies. Des études d’imagerie cérébrale, biochimie, signalisation cellulaire et biologie moléculaire complètent ces approches. Nous explorons également le potentiel de stratégies de thérapie génique, pharmacologiques et comportementales offrant des perspectives réalistes, dans un contexte international collaboratif en interaction avec des cliniciens.

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