Syndrome cardio-facio-cutané

Le syndrome cardio-facio-cutané (syndrome CFC) est une maladie rare caractérisée par des manifestations variables :

• une dysmorphie faciale (des traits du visage caractéristiques)
• une cardiopathie congénitale (atteinte cardiaque présente à la naissance)
• des anomalies dermatologiques : dermatoses (le plus souvent une peau hyperkératosique, c'est à dire anormalement épaissie et des cheveux clairsemés et frisés),
• des difficultés d'alimentation entraînant un retard de croissance
• des manifestations neurologiques (hypotonie ou diminution du tonus musculaire, crises d'épilepsie, déficience intellectuelle)

Le syndrome cardio-facio-cutané fait partie d'un groupe de maladies appelé RASopathies comprenant le syndrome de Noonan et les syndromes apparentés tels que : le syndrome de Noonan avec lentigines multiples, le syndrome de Noonan avec cheveux anagènes caducs, le syndrome CBL et le syndrome de Costello.

La cause

Le syndrome CFC est dû à des mutations dans l'un des 4 gènes BRAF, K-RAS, MAP2K1, MAP2K2 localisés respectivement sur les chromosomes 7 (7q34), 12 (12p12.1), 15 (15q22.1-q22.33) et 19 (19p13.3).

Ces gènes permettent la fabrication de protéines intervenant dans une voie de signalisation cellulaire appelée RAS/MAPK, indispensable dans le contrôle de la multiplication, de la différenciation, de l'apoptose (mort cellulaire programmée) et de la migration des cellules.

C'est pourquoi, le syndrome cardio-facio-cutané est classé dans les RASopathies, un ensemble de syndromes génétiques liés à une dérégulation de la voie de signalisation RAS/MAPK.

La plupart des cas de syndrome CFC résulte de mutations génétiques spontanées (néomutations) et sont sporadiques.

Un diagnostic prénatal peut être proposé aux couples ayant déjà un enfant porteur d’une mutation identifiée de ces gènes.

Le syndrome cardio-facio-cutané se transmet le plus souvent selon un mode autosomique dominant, avec une expression variable.

Les manifestations

Le syndrome facio-cardio-cutané est à l'origine de plusieurs manifestations cliniques, dont la présence et la sévérité sont variables d'une personne à l'autre.

Le syndrome cardio-facio-cutané peut être décrit comme la forme sévère du syndrome de Noonan, avec un retard psychomoteur et / ou une déficience intellectuelle présent quasi systématiquement chez les personnes atteintes du syndrome cardio-facio-cutané, alors qu'il est pour moins de 20 % chez les personnes atteintes du syndrome de Noonan.

• Traits du visage caractéristiques

Les enfants atteints ont un gros périmètre crânien et certaines particularités du visage notamment un grand front avec des tempes déprimées, des yeux écartés (hypertélorisme), des fentes des paupières orientées vers le bas et en dehors, la "gouttière" qui relie la base du nez à la lèvre supérieure (philtrum) bien marquée, un petit menton en pointe (micrognathie), des oreilles bas implantées.

À l'âge adulte, le visage des personnes atteintes est large.

• Troubles de l'alimentation et de la croissance

Les difficultés alimentaires sont fréquentes, sévères et prolongées : les remontées acides de l'estomac vers l'œsophage (reflux gastro-œsophagiens ou RGO), les vomissements et la constipation apparaissent souvent dans la petite enfance et sont à l'origine d'un retard de croissance.

Un retard de croissance entraînant une petite taille est parfois aussi dû à un déficit en hormone de croissance.

• Anomalies cardiaques

Les anomalies cardiaques telles que la sténose pulmonaire supra-valvulaire, la communication interauriculaire, et sutout la cardiomyopathie hypertrophique sont très fréquentes.

• Troubles neurologiques et du développement

Les enfants concernés ont des atteintes neurologiques se manifestant par : 

- un faible tonus musculaire (hypotonie),

- un retard psychomoteur contrariant la posture, l'acquisition du langage et de la marche.

- une déficience intellectuelle de légère à sévère

- des troubles autistiques chez certains

- des crises d'épilepsie chez près de la moitié des enfants avec en particulier des spasmes infantiles fréquents chez le nourrisson qui doivent être pris en charge en urgence.

Les troubles du sommeil sont fréquents, avec réveils nocturnes ou apnées du sommeil.

• Troubles de la vision

Les personnes atteintes ont très souvent des anomalies ophtalmologiques (95 % des cas) pouvant être à l'origine d'une baisse de la vision et de l'acuité visuelle :

- un strabisme (les yeux ne regardent pas dans la même direction)

- une amblyopie (absence de développement de la vision d'un œil)

- une myopie (mauvaise vision de loin) et un astigmatisme (vision floue de près et de loin)

- une anomalie (hypoplasie ou dysplasie) des nerfs optiques

• Troubles oto-rhino-laryngologiques (ORL)

Les enfants ont souvent des otites moyennes chroniques qui peuvent être à l'origine d'une surdité dite de transmission. Une surdité de perception est possible dans 10% des cas.

• Anomalies bucco-dentaires

Les personnes concernées peuvent avoir notamment : une anomalie de position des incisives mandibulaires, une malocclusion de classe II, des anomalies de nombre (agénésies dentaires, dents surnuméraires), de forme des dents (macrodontie, formation double, taurodontisme) ou d’éruption des dents (éruption retardée, dents incluses, dents temporaires ankylosées), des anomalies de formation de l’émail dentaire, un risque de carie  et d'atteinte de la gencive  importants, des malocclusions des arcades dentaires avec un hypodéveloppement mandibulaire,

• Affections de la peau (dermatoses)

Les manifestations des dermatoses sont notamment des cheveux clairsemés, fins et bouclés, des sourcils rares voire absents, une peau sèche, hyperkératosique (épaissie) et hyperélastique (sur les bras, les jambes et le visage), une hyperpigmentation générale, des nævi ("grains de beauté") à formation progressive, des lésions eczémateuses.

Le diagnostic

Le syndrome CFC peut être confondu avec le syndrome de Costello et le syndrome de Noonan.

En cas de syndrome CFC, contrairement au syndrome de Costello, le risque de tumeurs cancéreuses ne semble pas augmenter.

La prise en charge

La prise en charge globale de la personne atteinte du syndrome cardio-facio-cutané et de sa famille repose sur une coopération pluridisciplinaire médicale pouvant impliquer, selon les manifestations : généticien, pédiatre, néonatologue / réanimateur pédiatrique, cardiopédiatre / cardiologue, gastroentérologue, endocrinologue, hémato-oncologue, pédopsychiatre, neuropédiatre, neurologue, neurochirurgien, neuroradiologue, dermatologue, hémato-oncologue, orthopédiste, chirurgien orthopédiste, ORL, ophtalmologiste, néphrologue / urologue, dentiste, orthodontiste, chirurgien maxillo-facial, médecin de médecine physique et de rééducation fonctionnelle, nutritionniste, etc.

ainsi qu'une équipe de professionnels paramédicaux et sociaux : infirmier, orthophoniste, kinésithérapeute, psychomotricien, orthophoniste, audioprothésiste, ergothérapeute, orthoprothésiste, podologue, diététicien, psychologue, éducateur spécialisé, assistant social, auxiliaire de vie sociale,

dont la coordination peut être assurée par un des spécialistes, en lien avec le médecin traitant.

• Prise en charge des difficultés d'alimentation

L'Education Thérapeutique du Patient (ETP)

Les personnes atteintes du syndrome cardio-facio-cutané peuvent bénéficier des programmes d'Éducation Thérapeutique du Patient suivants :

• "Parcours d'éducation thérapeutique des parents et des jeunes enfants atteints de syndromes de Pierre Robin ou syndromes apparentés, atteints de troubles de succion-déglutition congénitaux et de troubles du comportement alimentaire précoce" (Hôpital Necker)
• "Éducation thérapeutique pour la prévention des complications et l'amélioration de la qualité de vie des enfants atteints de malformations de la face et de la cavité buccale" (Hôpital Necker)
• "ETP DentO-RarEduc", destiné aux enfants et adultes atteints de maladies rares orales et dentaires (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg)
• E...change de regard : Programme destiné aux enfants (entre 6 et 11 ans) ayant une maladie rare et souffrant du regard des autres (Hôpital Necker)
• Éducation thérapeutique des parents à la prise en charge à domicile d'un enfant trachéotomisé (Hôpital Necker)

Des ateliers éducatifs, sur l'alimentation par exemple, ou des rencontres avec d'autres parents ou enfants peuvent également être organisés.

En savoir plus

Au sein de la Filière TETECOU, les personnes atteintes du syndrome cardio-facio-cutané peuvent être pris en charge dans :

• les Centres de Référence ou de Compétence du Syndrome de Pierre Robin et Troubles de succion-déglutition congénitaux (SPRATON) pour la prise en charge des difficultés d'alimentation,
• les Centres de Référence ou de Compétence des Fentes et Malformations faciales (MAFACE) pour la prise en charge des malformations faciales,
• les Centres de Référence ou de Compétence des Maladies Rares Orales et Dentaires (O-Rares) pour leurs soins dentaires,
• les Centres de Référence ou de Compétence des Malformations ORL Rares (MALO) pour la prise en charge des malformations ORL.

Ressources

Associations de patients

Orphanet - Sites d'intérêt

Recommandations et autres références pour les professionnels

Protocole National de Diagnostic et de Soins

RASopathies : syndromes de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés 

Consulter

Synthèse médecin traitant

Ressources pour les professionnels

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