- Evaluation des voies aériennes
- Intubation sous contrôle optique vigile
- Anesthésie générale prudente, après bilan spécifique
- Examen neurologique complet (paires crâniennes, tonus, voies pyramidales, voies sensitives et motrices)
- Eliminer une compression médullaire
- Collier cervical en cas de névralgies ou migraines
- Eviter les manipulations du cou, la mobilisation cervicale
- Malformation de la tête et du cou avec risque d'intubation difficile
Le syndrome de Klippel-Feil est une maladie rare, caractérisée par la fusion d'une ou plusieurs vertèbres cervicales.
D'autres malformations peuvent être présentes.
Les principales manifestations possibles sont :
fusions congénitales de vertèbres (prédominance cervicale)
torticolis, limitation des mouvements du cou
scoliose
céphalées chroniques
névralgies cervico-crâniennes (nerf d'Arnold, trijumeau, ...)
compressions médullaires et/ou radiculaires, névralgies cervico-brachiales
anomalies des paires crâniennes (oculomotricité)
douleurs musculaires, contracture cervicale, amyotrophie
mouvements anormaux (rarement)
Les patients peuvent également présenter :
fente palatine
anomalies ophtalmologiques
troubles de l'audition
malformations cardiaques
malformations pulmonaires
malformations rénales