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Etudes en cours

Etudes en cours

Titre de l'étude : Reconnaissance des syndromes craniofaciaux par apprentissage profond sur photographies 2D

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Institut Imagine

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI et Nicolas Garcelon

Titre de l'étude : Understanding the pathophysiology of Keutel Syndrome: A path towards cure

Investigateur principal : Monzur Murshed, Montréal, Canada

Titre de l'étude : Croissance crânienne dans les craniosténoses simples

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Institut Imagine

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI et Pr. Sébastien Laporte

Titre de l'étude : Mécanismes physiopathologiques à l’origine du Syndrome de Coffin-Lowry

Investigateur principal : Cyrille VAILLEND et Roseline POIRIER

Titre de l'étude : Développement cérébral postnatal d’un modèle murin du syndrome de Coffin-Lowry

Investigateur principal : Laurine GONZALEZ, Roseline POIRIER et Cyrille VAILLEND

Titre de l'étude : Croissance normale et pathologique de la charnière cranio-rachidienne

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Institut Imagine

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI et Dr Taverne

Titre de l'étude : Consolidation osseuse dans les mutations FGFR

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Institut Imagine

Investigateur principal : Pr Laurence Legeai-Mallet et Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Phénotypage craniofaciale multimodal

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Institut Imagine

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI et Nicolas Garcelon

Titre de l'étude : Impression 3D multi-tissus

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : « Exomes et fentes familiales »

Promoteur : CHU de REIMS

Investigateur principal : Pr Martine Doco Fenzy/ Pr Caroline François

Titre de l'étude : RARODENT

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris

Investigateur principal : Dr Lisa FRIEDLANDER

Situation : En cours

Centres participants Français : INSTITUT IMAGINE PLATEFORME DATA SCIENCE, CRMR de l’hôpital Necker

Thème de recherche : Épidémiologie, observationnel, organisationnel, SHS

Type de projet : Recherche clinique, Sciences humaines et sociales

Description : La qualité de vie des patients porteurs d’anomalies dentaires et orales est grandement altérée, ce carrefour physiologique abritant des fonctions de base comme la mastication, la déglutition ou la phonation et jouant un rôle central dans la vie de relation (handicap esthétique, expression émotionnelle …).

Réaliser une réhabilitation orale de qualité est un enjeu important de santé publique et ce, de façon extrême dans les maladies rares. L’organisation des maladies rares en filière par pathologie et/ou système affecté a permis de construire des masses critiques d’experts pour le parcours de diagnostic et de soins de ces patients pour des groupes de maladies identifiées pour leurs symptômes buccaux. Cependant, chez les patients porteurs de maladie rare(MR) en dehors de la filière TETECOU qui prend en charge la santé orale et aux CR/CCMR d’autres filières avec lesquelles elle collabore (consultations,RCP partagés), le phénotype dentaire et oral peut être étiqueté incomplètement voire méconnu et ainsi les prises en charge, non relayées vers les sites experts existants. Par ailleurs, malgré un maillage territorial efficient de l’offre en santé orale installé dans les plans nationaux PNMR1-3 (centres de référence, de compétence et filières), un nombre significatif de patients sont en renoncement aux soins. Les causes en sont multiples : difficultés financières – certains dispositifs identifiés dans des Protocoles Nationaux De Diagnostic et Soins (PNDS) en rédaction par la filière TETECOU n’étant pas remboursés encore -, complexité de leur pathologie et/ou de leur handicap requérant des experts et/ou des structures hospitalières d’accès difficile dans les territoires. De façon intéressante, il avait été montré dans une enquête appuyée par une association de malades que les besoins en soins étaient plus satisfaits et la qualité de vie orale perçue comme meilleure dans les maladies caractéristiques de la filière TETECOU que dans les autres maladies rares dans lesquelles les répercussions bucco-dentaires n’étaient pas clairement identifiées. Le premier enjeu actuel porte sur les patients des autres filières et à la manière dont leur prise en charge bucco-dentaire et orale est (ou non) réalisée.

Des collaborations sont déjà en place entre la filière TETECOU et d’autres filières de santé car elles ont en commun une masse critique de patients car leurs malformations oro-faciales sont clairement constitutives de leur pathologie. Tel est le cas pour la filière OSCAR (maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage, fréquemment associées à des défauts de structure dentaire), FIMARAD (maladies rares en dermatologie fréquemment associées à des anomalies de nombre et de forme des dents). Les travaux déjà engagés avec ces filières ont servi de base à l’élaboration de guidelines pour une meilleure prise en charge bucco-dentaire.

Les Hypothèses du projet RARODENT sont les suivantes :

La santé orale, bucco-dentaire des patients porteurs de maladies rares n’est pas toujours suffisamment prise en compte par l’équipe soignante spécialisée de la maladie.

Les patients porteurs de maladies rares ont moins d’accès aux soins bucco-dentaires que de patients porteurs de maladies non rares.

L’objectif principal du projet est d’évaluer chez les patients porteurs de maladies rares, la prise en compte de leur santé orale et bucco-dentaire dans les CRMR les prenant en charge pour leur pathologie. Cette prise en compte sera évaluée par 2 variables : description ou non de signes phénotypiques oraux et bucco-dentaires et orientation ou non des patients dans un parcours de soins bucco-dentaires. Cela se fera par extraction de données textuelles grâce à l’application Dr WAREHOUSE développée à l’institut IMAGINE.

Les autres objectifs sont d’évaluer par des entretiens la qualité de vie orale de ces patients ainsi que leur parcours de soins bucco-dentaires par leur consommation de soins ( données SNDS).

Titre de l'étude : Impact d’une prise en charge commune sur la qualité de vie orale des patients porteurs de maladies rares osseuses constitutionnelles : essai contrôlé randomisé en cluster au sein des réseaux de maladies rares MOC (Maladies Osseuses Constitutionnelles) et ORARES (Maladies Rares Orales et Dentaires).

Promoteur : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris

Investigateur principal : Dr Lisa FRIEDLANDER

Situation : Lancement du projet en 2022. Ce projet est actuellement en soumission d’un PREPS ( lettre d’intention acceptée, phase 2)

Centres participants Français : RÉSEAU MOC filière OSCAR, RÉSEAU O-RARES

Thème de recherche : Épidémiologie, observationnel, organisationnel, SHS

Type de projet : Recherche clinique, Sciences humaines et sociales

Description : Les maladies rares osseuses constitutionnelles (prises en charge dans le réseau MOC) présentent des manifestations oro-faciales souvent ignorées (de quelques dents absentes a? des dysmorphoses cranio-faciales treès invalidantes sur les plans fonctionnels et esthétiques) ayant des conséquences notables sur la qualité de vie orale des patients.Malgré l’institutionnalisation des filières, les parcours de soins bucco-dentaires manquent toujours de visibilité et d’efficacité. Notre hypothèse est qu’une prise en charge orale précoce de ces patients peut améliorer de façon majeure leur qualité de vie orale.Ce projet a pour objectif l’évaluation de l’implémentation de consultations communes organisées au sein du réseau MOC en collaboration avec le réseau ORARE(organisé pour les patients porteurs de maladies rares ayant une expression orale et dentaire). Ce projet sera réalisé en 3 étapes: 1/Mise en place d’une consultation commune médicale-odontologique (CMMO) pour les patients souffrant de maladies rares osseuses constitutionnelles suivis dans un centre d’expertise du réseau MOC. Lors de cette CMMO, un odontologiste du réseau ORARE évaluera les besoins bucco-dentaires et orientera le patient dans la structure de soins bucco-dentaire adéquat. 2/Evaluation de la qualité de vie orale des patients enfants et adultes, en méthode mixte, au moment de la première CMMO puis à 6 mois, un an et 2 ans afin d’évaluer l’apport du dispositif et de ses effets sur le parcours de soins bucco-dentaires. 3/Analyse du lien entre score de qualité de vie et variables disponibles dans le Système National de Données de Santé SNDS et la Banque Nationale de Données Maladies Rares BNDMR. Ainsi, ce projet établiera si d’autres parcours de soins impliquant ORARE peuvent être évalués via des indicateurs peu coûteux, automatiques, reflétant la qualité de vie bucco-dentaire à partir de la BNDMR chaînée au SNDS. Ceci grâce au Health Data Hub

Titre de l'étude : Étude qualitative de la qualité de vie liée à la santé orale de patients porteurs d’hypophosphatémie liée à l’X

Promoteur : Hôpital Bretonneau, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris

Investigateur principal : Dr Lisa FRIEDLANDER

Titre de l'étude : Evaluation du potentiel de régénération de défauts osseux cranio-faciaux par de nouveaux biomatériaux biomimétiques à base de phosphate de calcium

Investigateur principal : Dr Delphine LOGEART

Titre de l'étude : Amélioration du diagnostic de l’ostéogénèse imparfaite à partir d’un test cutané non invasif

Investigateur principal : Dr Jean Charles AUREGAN

Titre de l'étude : Etude de la réponse des cellules souches mésenchymateuses à une contrainte mécanique chez les patients atteints d’ostéogénèse imparfaite

Investigateur principal : Dr Manon BACHY

Titre de l'étude : Modélisation biomécanique des tissus mous linguaux pour simuler les conséquences fonctionnelles d’une exérèse de tumeur linguale.

Investigateur principal : Dr Yohan PAYAN

Titre de l'étude : Modélisation biomécanique des tissus mous du visage pour étudier les effets des fils tenseurs. Applications aux paralysies faciales.

Investigateur principal : Dr Yohan PAYAN

Titre de l'étude : Ciment composite personnalisé par impression 3D pour la réparation des mâchoires - GIJAW

Coordonnateur : RMeS, ONIRIS

Investigateur principal : Dr Pierre CORRE

Titre de l'étude : Signification clinique des variants synonymes dans l’holoprosencéphalie

Coordonnateur : CHU Rennes

Investigateur principal : Dr Christèle Dubourg / Erwan Watrin

Titre de l'étude : Solving forebrain disorders and diagnostic impasse with human iPSCs-derived organoids

Coordonnateur : CHU Rennes

Investigateur principal : Pr Valérie Dupé

Titre de l'étude : Implication du gène Disp1 dans les malformations cérébrales de la ligne médiane.

Coordonnateur : CHU Rennes

Investigateur principal : Pr Valérie Dupé / Dr Alinoé LAVILLAUREIX

Titre de l'étude : Holoprosencéphalie et élargissement du spectre phénotypique aux pathologies liées à la voie de signalisation SHH

Coordonnateur : CHU Rennes

Investigateur principal : Pr Sylvie ODENT/ Dr Alinoé LAVILLAUREIX

Titre de l'étude : Défauts d'éruption primaire : mise en évidence de critères diagnostiques cliniques, radiologiques et génétiques. Conséquences sur la prise en charge.

Coordonnateur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Investigateur principal : Dr Marion STRUB

Titre de l'étude : MAXIBONE - Régénération osseuse maxillo-faciale à partir de cellules souches mésenchymateuses et de biomatériaux

Coordonnateur : INSERM

Investigateur principal : Pr Pierre Layrolle (INSERM UMR 1238, PHY-OS)

Titre de l'étude : Implication de la dysfonction du tronc cérébral dans la physiopathogénie de la séquence de Pierre Robin (DYSROBIN)

Promoteur : Hospices Civils de Lyon

Investigateur principal : Dr Laurianne COUTIER

Titre de l'étude : Identification des facteurs génétiques impliqués dans les fentes labiales et/ou palatines par séquençage haut débit d'exome

Promoteur : CHU Amiens-Picardie

Investigateur principal : Dr Bénédicte DEMEER

Titre de l'étude : Impact des troubles phonatoires et morphologiques faciaux sur la qualité de vie des adolescents atteints de séquence de Pierre Robin (ADOROBIN)

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker - Enfants Malades (AP-HP)

Investigateur principal : Pr Véronique ABADIE

Situation : Recrutement en cours

Centre participant : CRMR Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON) - Paris

Description : La séquence de Pierre Robin (SPR) est une anomalie congénitale rare et complexe faite d’une triade malformative oro-faciale (rétrognathisme - glossoptose - fente vélopalatine postérieure) et de troubles fonctionnels néonataux touchant l’alimentation et la respiration. Les nouveaux-nés atteints nécessitent souvent des soins techniques lourds pour plusieurs mois : alimentation par sonde gastrique et/ou soutien ventilatoire. La glossoptose et le rétrognathisme régressent progressivement. La fente palatine est opérée vers 1 an (protocole variable selon l'équipe).

Nous avons montré que les enfants atteints de SPR isolée ou intégrée à un syndrome de Stickler, bien pris en charge, ont un bon pronostic cognitif. Néanmoins, la moitié garde des troubles phonatoires (rhinolalie) et parfois des troubles de croissance maxillo-mandibulaire.

Les familles observent à l’adolescence des difficultés psychosociales à type d’introversion, de défaut d'estime de soi, de difficultés d'intégration sociale qui n’ont jamais été analysées

Objectifs :

Analyser l’impact sur la qualité de vie du devenir phonatoire et morphologique des adolescents suivis pour SPR sans retard mental.

Améliorer leur pronostic fonctionnel à long terme par une meilleure prise en charge précoce.

Méthodes :

Recrutement des patients de 13 à 18 ans atteints de SPR isolée ou intégrée à un syndrome de Stickler, suivis en Ile-de-France.

Au cours d’une journée, les patients auront un bilan orthophonique, un bilan morphologique oro-facial et un bilan psychologique au cours duquel ils rempliront trois questionnaires de qualité de vie.

Nous chercherons une corrélation entre l’intensité de la rhinolalie, le degré des anomalies de croissance maxillo-mandibulaire et les scores de qualité de vie.

Nous identifierons les déterminants précoces de leur rhinolalie (taille de la fente palatine, type de chirurgie et de rééducation), ainsi que ceux de leurs troubles de croissance maxillo-mandibulaire à l’adolescence (diagnostic, degré du rétrognathisme, type de chirurgie).

Résultats attendus :

Cette étude multidisciplinaire permettra d’identifier l’ampleur, les conséquences et les déterminants de troubles fonctionnels persistants (voix et visage) qui sont des éléments majeurs de l’adaptation psychosociale à l’adolescence.

Ces données permettront des actions correctrices pour les adolescents en difficulté et l'identification des meilleures stratégies thérapeutiques initiales pour réduire le handicap psychosocial des SPR à venir

Pour en savoir plus

Titre de l'étude : Traitement par inhibiteur de l'HMG-CoA réductase des anomalies de la croissance et de l'os des enfants présentant un syndrome de Noonan : un essai thérapeutique de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé contre placébo, en double aveugle (RASTAT)

Promoteur : CHU de Toulouse - Hôpital des Enfants

Investigateur principal : Dr Thomas EDOUARD

Titre de l'étude : Évaluation des effets de la boîte à histoires interactive LUNII sur l'anxiété pré-opératoire et sur la période post-opératoire des enfants présentant une fente labiale et/ou palatine admis pour une greffe osseuse alvéolaire : une étude pilote (LUNII)

Promoteur : Hôpital Necker - Enfants Malades (AP-HP)

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Hygiène bucco-dentaire et brosse à dents connectée Kolibree avant une greffe osseuse alvéolaire chez les enfants avec une fente labiale et/ou palatine

Promoteur : Hôpital Necker - Enfants Malades (AP-HP)

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Hypertension intracrânienne dans les scaphocéphalies adultes

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Titre de l'étude : Investigation des difficultés alimentaires du jeune enfant : validation d'un questionnaire original (ORALQUEST)

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades (APHP)

Investigateur principal : Pr Véronique ABADIE

Sponsor : Filière de Santé Maladies Rares TETECOU

Investigateurs : Pr Véronique ABADIE, Mme Véronique THOUVENIN

Situation : Etude en cours

Type de programme : Etude prospective

Centre participant : CRMR des Syndromes de Pierre Robin et troubles de succion-déglutition congénitaux (SPRATON) - Paris

Description : Les difficultés alimentaires du jeune enfant sont fréquentes dans la population générale et encore davantage chez les enfants suivis pour des pathologies congénitales ou chroniques. Elles incluent des problématiques variées, allant des troubles de la déglutition à type de fausses routes ou de gênes ou douleurs à l’alimentation, aux troubles du comportement alimentaire (TCA) comme la sélectivité alimentaire, les phobies d’aliments nouveaux ou de certaines textures, la difficulté à manger des morceaux, le trop petit appétit, les conflits autour du repas ….. Ces difficultés ont un retentissement plus ou moins important sur la croissance, mais toujours important sur la vie familiale et sociale.

Ces difficultés alimentaires sont d’analyse difficile du fait de la pluralité et de la complexité de leurs causes. Dans la démarche clinique nécessaire à leur reconnaissance et leur prise en charge, indépendamment des investigations médicales, un outil d’évaluation objective de la situation est utile. Cet outil est un questionnaire qui guide la clinique du professionnel, lui permet de caractériser le trouble de l’enfant et le cas échéant de lui proposer une prise en charge adaptée.

Il n’existe pas aujourd’hui de questionnaire satisfaisant, validé, standardisé en population générale, englobant la tranche d’âge d’intérêt et les multiples dimensions considérées. C’est pourquoi l’équipe référente de ces troubles à l’hôpital Necker a construit un questionnaire (ORALQUEST) qui répond aux besoins en analysant les quatre principaux champs impliqués dans les difficultés alimentaires du jeune enfant de 9 mois à 6 ans à savoir : le comportement alimentaire, les difficultés oromotrices, la sensibilité sensorielle et l’environnement familial.

L’étude ORALQUEST a pour objectif principal de standardiser et d’évaluer ce questionnaire dans une population d’enfants suivis à l'hôpital Necker pour des troubles alimentaires qu’ils soient inclus ou non à des pathologies congénitales bien identifiées. Cette population « clinique » (300 enfants) sera composée d’enfants suivis pour des TCA et d’enfants suivis pour des pathologies congénitales susceptibles de provoquer des difficultés alimentaires, à savoir : atrésie de l’œsophage, fente labiopalatine, séquence de Pierre Robin, cardiopathie congénitale complexe, trouble du spectre autistique, et anomalie chromosomique.

Pour en savoir plus

Titre de l'étude : Incisions cutanées pour la séparation des jumeaux ischiopages

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Cécilia NEIVA

Titre de l'étude : Phénotype craniofacial des déformations toulousaines

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Morphologie mandibulaire dans les faciocraniosténoses

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Titre de l'étude : Morphologie des cicatrices dans les excisions itératives des naevus

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Segmentation des données IRM Black-Bone

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Titre de l'étude : Impressions vasculaires dans les scaphocéphalies adultes

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Titre de l'étude : Photographie 3D per-opératoire en chirurgie craniofaciale

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Etudes en projet

Titre de l'étude : Evaluation française multicentrique à 5 ans des enfants porteurs de fentes labiopalatines totales - FRENCHCLEFT

Promoteur : Hopitaux Universitaires de strasbourg

Investigateur principal : Pr Caroline DISSAUX

Titre de l'étude : Rôles des gènes FGFR2 et FGFR3 dans la formation et la réparation osseuse mandibulaire : apport de l'étude de modèles murins de faciocraniosténoses et de chondrodysplasies

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades (APHP)

Investigateur principal : Dr Anne MORICE

Titre de l'étude : Correction des déformations de l'oreille chez le nouveau-né, comparaison de deux protocoles

Promoteur : CHU de Caen

Investigateur principal : Pr Hervé BENATEAU

Titre de l'étude : Création et entretien de la base de données "Endoscopies laryngo-trachéales"

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades (APHP)

Investigateur principal : Dr Briac THIERRY

Titre de l'étude : Harcèlement lié aux amélo- et dentinogenèses imparfaites chez le jeune (AidiBull)

Promoteur : INSERM - Unité 1048 / CHU de Toulouse

Investigateur principal : Dr Emmanuelle NOIRRIT-ESCLASSAN

Titre de l'étude : Validation fonctionnelle de variants de signification inconnue (VUS) impliqués dans les amélogenèses imparfaites via des modèles cellulaires 3D récapitulant l'odontogenèse

Promoteur : Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - Unité Inserm U1258 - CNRS UMR 7104 / Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Investigateur principal : Dr Isaac-Maximiliano BUGUENO VALDEBENTO

Titre de l'étude : L'estime de soi chez les enfants porteurs d'une craniosténose uni-suturaire non syndromique

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades (APHP)

Porteur du projet : Karine ANDRE

Titre de l'étude : Utilisation de plaques de titane dans la rhinoplastie des patients présentant une fente labiale et/ou palatine : impact esthétique et fonctionnel (PETROL/TROPIC)

Promoteur : Hospices Civils de Lyon, Hôpital de la Croix Rousse, Service de chirurgie maxillo-faciale

Investigateur principal : Pr Arnaud GLEIZAL

Titre de l'étude : Registre national sur la papillomatose respiratoire récurrente juvénile (REP-A)

Promoteur : Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades (APHP)

Investigateur principal : Pr Nicolas LEBOULANGER

Titre de l'étude : Ouverture buccale après ostéotomies craniofaciales (monobloc et Le Fort III)

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Giovanna PATERNOSTER

Titre de l'étude : Application de l'intelligence artificielle pour le diagnostic des malformations craniofaciales

Investigateurs principaux : Dr Roman Hossein KHONSARI, Dr Nicolas GARCELON

Titre de l'étude : Evaluation de l'utilisation des biomatériaux dans les greffes alvéolaires pour les fentes labiopalatines

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Etudes terminées

Titre de l'étude : Besoins de soins, prise en charge bucco-dentaire et qualité de vie chez les patients porteurs de maladies rares oro-faciales (ORAQL)

Promoteur : Hôpital Pitié-Salpétriêre, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Investigateur principal : Dr Lisa FRIEDLANDER

Titre de l'étude : Amélogenèse imparfaite

Promoteur : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Investigateur principal : Pr Agnès BLOCH-ZUPAN

Titre de l'étude : Elongation du nerf optique dans les monoblocs

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Epaisseur du bandeau orbitaire dans les faciocraniosténoses

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Symétrie du squelette craniofacial dans le syndrome de Parry-Romberg

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Apnée du sommeil dans les faciocraniosténoses

Investigateur principal : Dr Eric ARNAUD

Titre de l'étude : Myxome lingual et neurofibromatose

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Position des muscles oculomoteurs dans les plagiocéphalies antérieures

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Phénotype craniofacial du Crouzon acanthosis nigricans

Investigateurs principaux : Dr Laurence LEGEAI-MALLET, Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Structure des fosses nasales dans les atrésies choanales unilatérales

Investigateurs principaux : Pr Nicolas LEBOULANGER, Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Autoexpérimentation et chirurgie : l'exemple de Paul Tessier

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Qualité de vie et conformation nasale post-opératoire

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Dysplasie gnathodiaphysaire : problèmes de reconstruction mandibulaire

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Morphologie comparée du palais dans différents protocoles de fermeture des fentes labiopalatines

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : Structure du maxillaire après fermeture précoce de la fente alvéolaire

Investigateur principal : Dr Roman Hossein KHONSARI

Titre de l'étude : AOL : Fentes labio-palatines : Approche étiologique

Promoteur : CHU de Reims

Investigateur principal : Dr Caroline FRANCOIS

Titre de l'étude : Description moléculaire, phénotypique et neuropsychologique d'une cohorte nationale de sujets atteints du syndrome CHARGE (Protocole CHARGE)

Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers

Investigateur principal : Pr Brigitte GILBERT-DUSSARDIER

Titre de l'étude : Analyse de la vision fonctionnelle des personnes avec un syndrome CHARGE (VISIOCHARGE)

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