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La formation par la simulation
Former les professionnels de santé de proximité aux maladies rares, les sensibiliser à une culture du doute, les accompagner dans leur repérage et leur prise en charge d'une maladie rare, c'est l'objectif du projet RareSim.
" Ensemble, luttons contre l'errance diagnostique ! "
RareSim, c’est la première plateforme de simulation numérique dédiée aux maladies rares.
L’ambition de cette plateforme, initiée par SimforHealth, est de permettre le déploiement de contenus pédagogiques et scientifiques à visée d’information ou d’éducation dans le but de sensibiliser le réseau médical non spécialisé pour lutter contre l’errance diagnostique.
Le premier module a été développé avec les professionnels du Centre de Référence des Craniosténoses et malformations craniofaciales (CRANIOST) de l'Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades.
La tête de mon enfant a une forme bizarre : est-ce une craniosténose ?
Découvrez-le !
Un parent vient en consultation.
Il s'inquiète au sujet de la forme du crâne de son enfant.
Est-ce inhabituel ? Faut-il s'inquiéter ? Est-ce une craniosténose ? Il y a-t'il des examens à réaliser ? L'adresser vers un spécialiste ?
En 3 consultations virtuelles, découvrez toutes les informations utiles pour détecter une craniosténose, la différencier d'une déformation positionnelle, et adresser votre patient vers un spécialiste d'un centre de référence ou de compétence maladies rares si besoin.
En savoir plus sur les craniosténoses et les malformations craniofaciales
Les Centre de Référence et de Compétence "Craniosténoses et malformations craniofaciales" (CRANIOST)
avec le soutien de
