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Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers...

Retrouvez tous les évènements organisés à l'occasion de la 18e Journée Internationale des Maladies Rares.

Incontinentia Pigmenta France est une des 37 associations de la Filière

Les ateliers d'habilité sociale 'Actions' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.

Webinaire...

En 2025, la Filière célèbre ses 10 années d'existence.

Découvrez nos membres et nos actions.

La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : la génétique sera à l'honneur pour la prochaine édition, le 29...

Le programme de la prochaine Journée "Recherche et Innovation" de la Filière, le 7 mars 2025, est disponible.

N'oubliez pas de vous...

L'équipe de la Filière vous adresse ses meilleurs voeux pour l'année 2025.

Un flyer et une galerie photos pour expliquer le parcours de soins d'un enfant pris en charge pour une fente labiopalatine sur l'île de...

Découvrez les 4 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé et chercheurs de la...

Bienvenue à l'association Noonan, nouveau membre de la Filière.

Découvrez-la.

Un livret pour sensibiliser et accompagner les chirurgiens-dentistes à reconnaître et prendre en charge cette maladie rare.