TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
Découvrez toutes nos équipes de recherche partenaires, leurs thématiques, leurs travaux et résultats... dans de nouvelles pages dédiées, actualisées et plus...
Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers l'Europe".
Les ateliers d'habilité sociale 'Actions' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
Webinaire d'infos le 25 mars.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : la génétique sera à l'honneur pour la prochaine édition, le 29 avril.
Découvrez toutes nos équipes de recherche partenaires, leurs thématiques, leurs travaux et résultats... dans de nouvelles pages dédiées, actualisées et plus ergonomiques.
Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers l'Europe".
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : la génétique sera à l'honneur pour la prochaine édition, le 29 avril.
Les ateliers d'habilité sociale 'Actions' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
Webinaire d'infos le 25 mars.
Au cours du mois de mars, dédié à la sensibilisation aux trisomies, le 13 est la journée de la trisomie 13, ou syndrome de Patau.
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les maladies rares orales et dentaires aura lieu le vendredi 14 mars via l'outil SKEMEET.
Au cours du mois de mars, dédié à la sensibilisation aux trisomies, le 18 est la journée de la trisomie 18.
Chaque année, le 13 mars est la journée nationale de l'audition.
Plus d'infos sur les appareillages auditifs