Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers l'Europe".
Retrouvez tous les évènements organisés à l'occasion de la 18e Journée Internationale des Maladies Rares.
Les ateliers d'habilité sociale 'Actions' permettent d'apprendre à gérer le regard de l'autre avec une différence visible.
Webinaire d'infos le 25 mars.
En 2025, la Filière célèbre ses 10 années d'existence.
Découvrez nos membres et nos actions.
Le 25 février 2025, le gouvernement a annoncé le lancement du 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) : "Des territoires vers l'Europe".
Retrouvez tous les évènements organisés à l'occasion de la 18e Journée Internationale des Maladies Rares.
En 2025, la Filière célèbre ses 10 années d'existence.
Découvrez nos membres et nos actions.
La Filière poursuit ses webinaires "La Recherche en Tête" : la génétique sera à l'honneur pour la prochaine édition, le 29 avril.
Au cours du mois de mars, dédié à la sensibilisation aux trisomies, le 13 est la journée de la trisomie 13, ou syndrome de Patau.
Une Réunion de Concertation Pluridisplinaire nationale sur les maladies rares orales et dentaires aura lieu le vendredi 14 mars via l'outil SKEMEET.
Au cours du mois de mars, dédié à la sensibilisation aux trisomies, le 18 est la journée de la trisomie 18.
Chaque année, le 13 mars est la journée nationale de l'audition.
Plus d'infos sur les appareillages auditifs