TETECOU
La Filière de Santé des malformations de la tête, du cou et des dents
Pour une offre de soins de qualité et de proximité
Pour un accompagnement dans le parcours de vie
Pour une information
fiable et exhaustive
Pour une
formation adaptée
Pour un soutien
à la recherche
LES CENTRES MALADIES RARES DE LA FILIÈRE TETECOU
Légende
Craniosténoses et Malformations Craniofaciales (CRANIOST)
Fentes et Malformations Faciales (MAFACE)
Malformations ORL Rares (MALO)
Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES)
Syndromes de Pierre Robin et Troubles de Succion-Déglutition Congénitaux (SPRATON)
Centre de référence : site coordonnateur
Centre de référence : site constitutif
Centre de compétence
ASSOCIATIONS MEMBRES
36 Associations sont membres de la Filière TETECOU
PATHOLOGIES CONCERNÉES
Plus de 2 100 malformations isolées, syndromiques et maladies prises en charge par la Filière TETECOU
LES ACTUALITÉS TETECOU
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dentinogenèse imparfaite.
Découvrez les 7 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé et chercheurs de la Filière.
Le podcast de la transition ado-adulte dans les maladies rares réalisé par les Filières de Santé Maladies Rares.
La Filière TETECOU lance la 6e édition de son Appel à projets "Outils de formation et d'information".
Clôture des candidatures : le 14 septembre 2025 à 23h59.
Ecoutez la nouvelle série de notre podcast dédiée à la dentinogenèse imparfaite.
Découvrez les 7 lauréats de soutien à la formation des jeunes professionnels de santé et chercheurs de la Filière.
Le podcast de la transition ado-adulte dans les maladies rares réalisé par les Filières de Santé Maladies Rares.
Le 11 juin est la journée internationale de sensibilisation à la papillomatise respiratoire récurrente (PRR).
Les Filières seront présentes au congrès de la SFP pour sensibiliser et informer les pédiatres aux maladies rares.
Une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale sur les aplasies d'oreille aura lieu le mercredi 18 juin 2025 via l'outil SKEMEET
Le 11 juin est la journée internationale de sensibilisation au syndrome KBG.